今天（10月1日）正式实施了2025年“中华人民共和国药典”。作为国家药物标准系统的主要部分，它是公共药物安全的“保护墙”，也是我国制药行业发展的“指南针”。该集合中包含159种新类型，共有6385种。 2025年版中有4种中国药典，包括中国传统药物，化学药物，生物产品，药品材料和一般技术要求。该集合中包含159种新类型，更改1,101种，总共收集了6385种类型。同时，2025年的Pharmacoeia版本增加了69个新的一般技术要求，133个更改，33个新的指南原理和17个更改。作为Gamsot Chinese的基本标准，PharmacoePoeia是启动药物的“必需阈值”。 “中华人民共和国药物管理局”显然是确定，如果药物中包含的成分与标准药物中指定的物质不匹配，则是假药，如果不符合标准的物质，则是较低的药物。中国食品和药物检验研究所首席专家徐迈奥（Xu Miao）：从10月1日开始，我国家的药物生产技术和原材料，药品摄取和药品材料的注册应用，检查和管理，检查和管理应满足中国药品新版本的要求。